Une maladie rare soignée par une greffe de peau

Une maladie rare soignée par une greffe de peau

Ecrit par Anne-marie Lefebvre

le 4 décembre 2017 à 13h32min

dans Assurance Vie

Les greffes deviennent de plus en plus sophistiquées et permettent à beaucoup de personnes de connaître une seconde vie. Les greffes de visage ont notamment fait la Une à plus d’une reprise. Ici, il s’agit d’une greffe de peau, laquelle est parvenue à guérir une maladie rare chez un enfant de 9 ans.

Celui-ci était hospitalisé depuis juin 2015 dans un hôpital pour enfants en Allemagne, où les médecins l’estimaient dans un premier temps condamné. Il était atteint d’une forme avancée d’EBJ, (l’épidermolyse bulleuse jonctionnelle), une maladie génétique formant des cloques entre l’épiderme et le derme. Le moindre contact aboutissait à la perte des couches superficielles.

A son stade, il avait perdu l’épiderme sur les deux tiers de la surface de son corps. De plus, dans 40% des cas, cette maladie aboutissait à la mort du patient avant même l’adolescence. De nombreux traitements ont été essayés, en vain. D’où le diagnostic des médecins. L’hôpital de Bochum a donc consulté le Centre de médecine régénérative de Modène, qui s’est fait connaître par son utilisation des cellules-souches pour reconstruire la peau.

L’équipe du centre de médecine a prélevé des cellules de peau intactes et combinées à une forme non mutée d’un gêne pour augmenter les chances d’adhérence entre épiderme et derme. Suite à de nombreuses opérations au cours de ces deux dernières années, 80% de la peau du garçon a été remplacée, lui permettant de sortir de l’hôpital et vivre comme les autres.

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